Сегодня мы поддерживаем Акрамана Айдамирова, сбор средств для которого, происходит через благотворительный фонд АиФ Доброе Сердце. Из-за врожденного порока развития врачам пришлось удалить Акраману часть тонкого кишечника. А позже — поставить венозный катетер «Бровиак», чтобы кормить специальными питательными растворами через него. Парентеральные смеси — не просто необходимый, а единственный источник питания для ребенка. Любую пищу, попадающую в организм через рот и гастростому, малыш не усваивает по сей день. Вчера у Акрамана был особенный день. Во-первых, ему исполнилось 8 месяцев. Во-вторых, его наконец-то выписали из больницы, в которой он находился, переезжая из хирургии в реанимацию и обратно, с момента своего появления на свет. И в-третьих, он впервые увидел отца не на экране телефона: Адам прилетел забрать сына и жену из Ингушетии. Долгожданная встреча, большая радость и такая же бездонная беда: маленького Акрамана нечем кормить. Прочтите полную историю Акрамана и узнайте о способах помочь https://dobroe.aif.ru/campaign/akraman-ajdamirov/?utm_source=vk&utm_medium=cpc&utm_campaign=ostpol&utm_content=Akraman_Aidamirov Акраман уже прошёл через три операции, которыми малышу пытались спрятать тонкий кишечник, убрать спайки и максимально бережно восстановить весь желудочно-кишечный тракт. Марине много раз говорили: «Ситуация сложная, ребенок тяжелый». Она слушала и молилась, уходя из больницы самой последней, чтобы рано утром вернуться к реанимационному кувезу. До введения питания через вену Акраман не поправлялся, как обычные новорожденные, а терял в весе. Однажды за неделю сбросил больше полутора килограммов. «Пять миллилитров смеси вливаешь — три срыгивает. А бывало, что по два дня вообще не ел», — вспоминает Марина. И только с парентеральным питанием, тем самым, которое начали вводить ребенку с помощью капельниц, дело пошло на поправку. У Акрамана налились щеки и появились силы, чтобы удерживать голову и переворачиваться на бок, хватать руками игрушки, телефон и мамины волосы. И в один прекрасный день врачи решили, что такому крепкому малышу уже нечего делать в больнице. Только вот кормить его вне больничных стен родителям нечем: у Марины и Адама нет специального питания, чтобы подключать сына к капельнице аж на 21 час в сутки. Пока они на съемной квартире, готовятся к возвращению в Ингушетию и используют остатки «питания», полученного в стационаре. «Месяца через два нас вызовут на новую операцию: Акраману будут удлинять тонкий кишечник. Постепенно он восстановится и начнет справляться со своими функциями. Тогда сын сможет питаться нормально, а не через вену», — передает Марина слова врачей. Но вот когда точно это случится, пока даже врачи сказать не могут. Может быть через два года, может через три. И на этот период парентеральные смеси не просто необходимый, а единственный источник питания для ребенка. Мы можем помочь семье Айдамировых пережить этот сложный период, и победить все проблемы со здоровьем. Даже самая незначительная сумма поможет изменить судьбу малыша. Не оставляйте Акрамана без поддержки! Пожертвуйте любую сумму на сайте фонда. Все собранные средства будут потрачены на уставную деятельность. Помочь маленькому Акраману: https://dobroe.aif.ru/campaign/akraman-ajdamirov/?utm_source=vk&utm_medium=cpc&utm_campaign=ostpol&utm_content=Akraman_Aidamirov